欧洲化学品管理局发布2012年年度报告
欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2012年年度报告，ECHA将2012年称为“变革的一年”。年度报告的内容包括：REACH和CLP法规的实施情况，ECHA委员会的工作等，具体如下：
1. 提交卷宗情况
约10000份的注册（其中约有7000份的为更新）和230份的PPORD（产品和过程初始研发）通报，提交卷宗的类型如下表1所示。从图表1中可以看出，2012年提交的注册（涵更新的）卷宗量是很大的，超出了ECHA的预计，此外针对附件XIV中物质的授权申请，ECHA预计会达到30宗左右，实际上未有一宗。
表1 提交卷宗的类型

卷宗类型	实际收到	2012工作计划预估
注册	9773	5100
其他类型的卷宗
PPORD通报	233	200
咨询	1632	1800
基于条款7（2）的通报	31	70
基于条款38的DU报告	110	11700
基于CLP条款24下的替代化学品名称询问	17	50
授权申请	0	30

2012年新提交的卷宗的分布情况如表2所示。可看出，有约半数的新提交注册是为了应对2013年的注册期限（100吨以上）。
表2 新提交卷宗的类型

	总量	非分阶段物质	分阶段物质
			总量	为2013年限期提交
注册	1767	305	1462	677
可分离中间体	584	137	447	337
非可分离中间体	178	44	134	122
总量	2529	486	2043	1136

2. 企业规模
2012年，新提交注册卷宗的企业规模如下表3，可见进行注册的企业目前仍然以大型企业为主。
表3 企业规模

总量	大型	中型	小型	微小型
2529	80.9%	10.3%	4.5%	4.3%

3.  ECHA的工作情况
2012年，ECHA进行了卷宗的评估工作，分为针对测试提案的评估和卷宗符合性的评估两部分。针对测试提案的评估，在2012年12月1日前，ECHA完成了既定的对2010年提交的注册卷宗中的测试提案的评估。
      此外，还公布了发布的SVHC和授权物质情况，财务情况等。

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